وسحبت Unique Pharmaceutical Laboratories عددا من دفعات أقراص “سيتيريزين هيدروكلوريد”، التي تباع دون وصفة طبية لعلاج أعراض الحساسية، بعد اكتشاف احتمال احتوائها على كميات ضئيلة من دواء “رانيتيدين” المعروف تجاريا باسم “زانتاك”، وهو دواء يستخدم لتقليل حموضة المعدة.
وأوضحت الشركة أنها لم تتلق حتى الآن أي بلاغات عن حالات مرضية مرتبطة بهذه المنتجات، لكنها دعت المستهلكين إلى التوقف عن تناول الأقراص المسحوبة، وبدأت إجراءات استرداد العبوات المتأثرة بالتعاون مع شركة Rising Pharma Holdings التي توزع الدواء في الولايات المتحدة.
وحذرت إدارة الغذاء والدواء الأميركية (FDA) من أن الخطر قد يطال الأشخاص الذين لديهم حساسية تجاه مكونات “رانيتيدين”، إذ يمكن أن يؤدي تناول الأقراص الملوثة إلى رد فعل تحسسي شديد قد يهدد الحياة.
وشمل السحب أربع دفعات من الدواء تحمل الأرقام: GY825029 وGY825030 وGY825031 وGY825032، وجميعها تنتهي صلاحيتها في تشرين الأول 2028. وكانت هذه الأقراص تباع في عبوات بلاستيكية بيضاء تحتوي على 100 قرص بتركيز 5 ملليغرامات للقرص الواحد، ووزعت في متاجر التجزئة بمختلف أنحاء الولايات المتحدة.
ويعد “سيتيريزين” من أدوية الحساسية الشائعة، إذ ينتمي إلى مضادات الهيستامين التي تساعد على تخفيف أعراض الحساسية مثل العطس والسعال ودموع العينين. ويستخدمه كثير من المصابين بالحساسية الموسمية، التي يعاني منها نحو 90 مليون بالغ في الولايات المتحدة. (روسيا اليوم)